総合医学研究所 プロジェクト研究センター先制分子食料科学研究部Division of Anticipatory Molecular Food Science and Technology

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本研究部門では、糖尿病合併症、特に腎症の発症・進展機序の解明と新たな治療法の開発を目指しています。主な基礎研究テーマとして、糖尿病による腎線維化機序とDPP4阻害薬あるいは内因性抗線維化ペプチドAcSDKPの有効性に関する研究、またカロリー制限およびたんぱく質制限のオートファジーの活性化、ミトコンドリアの恒常性の維持を介した腎保護効果に関する研究に取り組んでいます。

お問い合わせ

TEL: 076-286-2211(3305) / FAX: 076-286-6927 / Email: endocrin@kanazawa-med.ac.jp

所属者紹介

教授

  • 古家 大祐 教授写真

准教授

  • 北田 宗弘
  • 金﨑 啓造

主な研究業績

部門別研究業績

  • M.Kitada, Y.Ogura, T.Suzuki, S.Shi, SM.Lee, K.Kanasaki, S.Kume, D.Koya: A very-low-protein diet ameliorates advanced diabetic nephropathy through autophagy induction by suppression of the mTORC1 pathway in Wistar fatty rats, an animal model of type 2 diabetes and obesity, Diabetologia, 59: 1307-1317(6), 2016.
  • K.Nitta, S.Shi, T.Nagai, M.Kanasaki, M.Kitada, SP.Srivastava, M.Haneda, K.Kanasaki, D.Koya: Oral administration of N-acetyl-seryl-aspartyl-lysyl-proline ameliorates kidney disease in both type 1 and type 2 diabetic mice via a therapeutic regimen, Biomed Res Int., 2016: 9172157; 1-11, 2016.
  • S.Shi, S.P.Srivastava, M.Kanasaki, J.He, M.Kitada, T.Nagai, K.Nitta, S.Takagi, K.Kanasaki, D.Koya: Interactions of DPP-4 and integrin β1 influences endothelial-to-mesenchymal transition, Kidney Int., 88: 479-489 (3), 2015.
  • T.Nagai, M.Kanasaki, SP.Srivastava, Y.Nakamura, Y.Ishigaki, M.Kitada, S.Shi, K.Kanasaki, D.Koya: N-acetyl-seryl-aspartyl-lysyl-proline inhibits diabetes-associated kidney fibrosis and endothelial-mesenchymal transition, Biomed Res Int., 2014: 696475; 1-12, 2014.
  • K.Kanasaki, S.Shi, M.Kanasaki, J.He, T.Nagai, Y.Nakamura, Y.Ishigaki, M.Kitada, SP.Srivastava, D.Koya: Linagliptin-mediated DPP-4 inhibition ameliorates kidney fibrosis in streptozotocin-induced diabetic mice by inhibiting endothelial-to-mesenchymal transition in a therapeutic regimen, Diabetes, 63: 2120-2131, 2014.

主な外部研究資金

  • 挑戦的萌芽研究 古家大祐「内皮細胞オートファジー不全が糖尿病腎線維化において演じる分子機構の解明」(2016-2018)
  • 基盤研究(C)北田宗弘「S-アデノシルメチオニン(SAM)代謝の変異の糖尿病腎症の病態に果たす役割の解明」(2017-2019)